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RESORBAN Creme Tb 30 g

Abbildung ähnlich

Rezeptpflichtiges Medikament

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    • PZN / EAN
      CH00445067 / 7680301450112
    • Darreichung
      Creme
    • Hersteller
      Spirig HealthCare AG

    Produktdetails & Pflichtangaben

    Wirkstoffe & Hilfsstoffe

    Wirkstoffe

    • 70 mg Cineol
    • 30 mg Niauliöl
    • 100 mg Campher, racemischer

    Hilfsstoffe

    • Edetinsäure (EDTA)
    • Cetylstearylalkohol
    • Isopropyl myristat
    • Phenoxyethanol
    • Butylhydroxyanisol (E320)
    • Glycerolmonostearat 40-55
    • Polysorbat 20
    • Natriumcetylstearylsulfat
    • Dinatrium edetat-2-Wasser
    • Dimeticon 350
    Weitere Produktinformationen
    Resorban®Spirig HealthCare AGAMZVZusammensetzung

    Wirkstoffe: Cineolum, Camphora racemica, Melaleucae viridiflorae aetheroleum.

    Hilfsstoffe: Conserv.: Phenoxyethanolum, Antiox.: Butylhydroxyanisolum (E 320), excipiens ad unguentum.

    Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

    Wirkstoffe: 1 ,g Crè,me enthält 70 ,mg Cineol, 100 ,mg Kampfer, 30 ,mg Niaouliöl.

    Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

    Resorban ist ein Einreibemittel zur äusserlichen Anwendung.

    Resorban wird erfahrungsgemäss zur symptomatischen Behandlung bei Erkältungen der Atemwege, Katarrhen mit Schnupfen und Husten eingerieben.

    Dosierung/AnwendungErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre

    Bis 5-mal täglich Brust und Rücken mit einem etwa zwei Zentimeter langen Streifen Bronchialcrè,me grossflächig einreiben, bis die Crè,me in die Haut eingezogen ist.

    Kinder ab 2 Jahren

    Einen etwa einen Zentimeter langen Streifen Bronchialcrè,me verwenden. Eventuell mit einem luftdurchlässigen Tuch bedecken.

    Nach Anwendung Hände gut waschen.

    Kontraindikationen

    Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren sowie bei bekannter überempfindlichkeit auf einen der Wirkstoffe oder Hilfsstoffe (vgl. «,Zusammensetzung»,).

    Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

    Bei Kleinkindern über 2 Jahren nur kurzzeitig anwenden.

    Bei Patienten mit vorgeschädigten Nieren nur kurzfristig und nicht grossflächig anwenden.

    Resorban sollte nicht mit den Augen, mit den Schleimhäuten oder mit offenen Wunden in Berührung gebracht werden.

    Interaktionen

    Es wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt.

    Schwangerschaft/StillzeitSchwangerschaft

    Es liegen keine Daten zur Sicherheit von Resorban bei schwangeren Frauen vor. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen zur Reproduktionstoxikologie wurden keine durchgeführt. Daher sollte Resorban während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.

    Stillzeit

    Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe in die Muttermilch übergehen. Daher sollte Resorban in der Stillzeit nicht angewendet werden.

    Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen

    Es wurden keine entsprechenden Studien durchgeführt.

    Unerwünschte Wirkungen

    Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Resorban auftreten (Häufigkeitsangaben sind nicht möglich, da keine entsprechenden Studien durchgeführt wurden).

    Haut: Unverträglichkeitsreaktionen wie Hautrötungen und Juckreiz.

    Überdosierung

    Es sind keine überdosierungen mit Resorban bekannt.

    Bei versehentlicher grossflächiger Anwendung bei Kleinkindern oder oraler Einnahme (Verschlucken) können folgende Symptome einer überdosierung auftreten: übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magen­,beschwerden, Kopfschmerzen, Schwindel, Hitzegefühl, epileptische Krampf­,anfälle, ZNS-Depression und Koma.

    Die Behandlung der überdosierung erfolgt symptomatisch. Es sollte keine Erbrechen induziert werden.

    Eigenschaften/Wirkungen

    ATC-Code: R05X

    Wirkungsmechanismus

    Cineol (= Eucalyptol), ein Bestandteil von Eukalyptusöl, wirkt antiseptisch und auswurffördernd.

    Kampfer wirkt hyperämisierend, auswurffördernd und antiseptisch.

    Niaouliöl wird aus den Blättern von Melaleuca quinquenervia gewonnen. Es wird in der Phytotherapie zur Auswurfförderung und Entzündungshemmung eingesetzt.

    Pharmakokinetik

    Es liegen keine Daten zur Pharmakokinetik vor.

    Präklinische Daten

    Es liegen keine regulatorischen präklinischen Studien oder Daten vor, insbesondere bei den Gebieten der Mutagenität/Karzinogenität und Reproduktionstoxizität.

    Es sind keine für die Anwendung sicherheitsrelevante präparate-spezifische Daten bekannt.

    Sonstige HinweiseHaltbarkeit

    Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «,EXP.», bezeichneten Datum verwendet werden.

    Lagerungshinweis

    Bei Raumtemperatur (15-25 ,°,C) und für Kinder unerreichbar aufbewahren.

    Zulassungsnummer

    30145 (Swissmedic).

    Zulassungsinhaberin

    Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen/Schweiz.

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