VITAMIN B1 Streuli Tabl 300 mg 100 Stk

Wirkstoff: Thiamini hydrochloridum.

Hilfsstoffe: Excipiens pro compr.

1 teilbare Tablette 300 mg enthält: Thiamini hydrochloridum 300 mg.

Beriberi (B₁-Avitaminose: periphere Polyneuritiden, Neuralgien, Myalgien, muskuläre Insuffizienz), Wernicke-Enzephalopathie, Vitamin B₁-abhängiger Kardiomyopathie.

Zur Behandlung leichter bis mittelschwerer Mangelsymptome: 150 mg jeden 2. Tag bzw. täglich.

Zur Behandlung schwerer Mangelsymptome: initial 300 ,mg/d, anschliessend 150 mg/d.

Die Tabletten sind unzerkaut mit etwas Flüssigkeit einzunehmen.

Die Anwendung und Sicherheit bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht systematisch geprüft worden.

In schweren Fällen eines Vitamin B₁-Mangels empfiehlt sich zur Einleitung der Therapie die parenterale Verabreichung. Für die Fortsetzung der Therapie sollte, wenn möglich, die orale Zufuhr gewählt werden.

Bekannte überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe gemäss Zusammensetzung.

Bei korrekter Anwendung von Vitamin B₁ Streuli Tabletten müssen keine Vorsichtsmassnahmen ergriffen werden.

Thiamin kann die Wirkung von neuromuskulären Hemm­,stoffen verstärken. Die klinische Relevanz dieses Phänomens ist allerdings unbekannt.

Antacida hemmen die Resorption von Vitamin B₁.

Es liegen keine klinischen Daten mit Anwendung bei Schwangeren sowie keine hinreichenden tierexperimentellen Studien zur Auswirkung auf Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Entwicklung des Föten und/oder die postnatale Entwicklung vor. Unter diesen Umständen ist bei Vitamin B₁ Streuli in Dosen, die über der RDA (recommended daily dietary allowance) liegen, bei der Anwendung während der Schwangerschaft Vorsicht geboten.

Die RDA von Thiamin beträgt 1,5-1,6 mg für schwangere und stillende Frauen.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist der Bedarf an Vitamin B₁ erhöht. Trotzdem wird im Allgemeinen genügend Vitamin B₁ mit der Nahrung aufgenommen.

Nicht zutreffend.

In Einzelfällen kann es zu überempfindlichkeitsreaktionen kommen (Schweissausbrüche, Tachykardie, Hautreaktionen mit Juckreiz und Urtikaria).

Es wurden keine Fälle von überdosierung berichtet.

Vitamin B₁ wird über längere Zeit bis zum Mehrhundertfachen des Tagesbedarfs in der Regel ohne toxische Reaktionen vertragen und verursacht keine pathologischen Blut- und Organveränderungen.

ATC-Code: A11DA01

Wie alle wasserlöslichen B-Vitamine ist auch das Vitamin B₁ oder Thiamin als Coenzym von Fermenten im Intermediärstoffwechsel besonders an der Bildung energiereicher Substanzen im Kohlenhydratstoffwechsel wesentlich beteiligt.

Wegen der grossen Bedeutung des Thiamins für den normalen Kohlenhydratstoffwechsel entwickeln sich bei einem Vitamin B₁-Mangel Symptome und Funktionsstörungen besonders in den Geweben mit hoher Kohlenhydrat­,oxidation, also im Nerven- und Muskelgewebe.

Der Thiaminbedarf ist von der Kalorienzufuhr abhängig und sollte täglich bei etwa 0,5 mg/1000 kcal (0,35 µ,mol/1000 kJ) entsprechend 1,2-1,5 mg (3,6-4,4 µ,mol) liegen. Bei einer gesteigerten Stoffwechsellage, z.B. bei Hyperthyreose, Fieber, Schwangerschaft und Laktation, liegt der Bedarf höher.

Bei länger dauerndem Thiaminmangel (ab 2-3 Wochen) treten klinische Symptome, wie psychische Veränderun­,gen, Polyneuritiden und Bradykardie auf. Das Krankheitsbild einer ausgeprägten B₁-Avitaminose stellt die Beriberi dar.

Nach peroraler Applikation von kleinen Dosen wird Thiamin nahezu vollständig absorbiert. Aufgrund der aktiven Resorption werden selbst nach Einnahme hoher Dosen nur 4-8 mg absorbiert. Bei Alkoholikern und bei Patienten mit Malabsorption und Leberzirrhose ist die Aufnahme eingeschränkt.

Die Rate, nicht jedoch das Ausmass der Thiamin-Absorption, wird durch die gleichzeitige Einnahme von Mahlzeiten beeinflusst.

Thiaminpyrophosphat wird in alle Körpergewebe verteilt. Der Körperbestand an Thiamin wird auf 30 mg geschätzt, der tägliche Turnover beträgt 1 mg.

100-200 µ,g von Thiamin werden unter physiologischen Bedingungen täglich in die Milch von stillenden Frauen ausgeschieden.

Thiamin interagiert in der Leber, Niere und Leukozyten mit ATP, wobei das aktive Substrat Thiamindiphosphat (Thiaminpyrophosphat) gebildet wird.

Thiaminpyrophosphat ist bei der oxidativen Decarboxylierung von Pyruvat beteiligt, wobei das entstehende Acetyl-CoA den Weg zum Citronensäurezyklus öffnet.

Im Krebszyklus bewirkt Thiaminpyrophosphat die oxidative Decarboxylierung der &alpha,-Ketoglutarsäure zu Bernsteinsäure. Ausserdem ist Thiaminpyrophosphat Coenzym der Transketolasereaktion, die an der direkten Glucoseoxidation im Pentosephosphatzyklus beteiligt ist.

Nach Verabreichung physiologischer Dosen werden im Urin neben mehreren Metaboliten wenig bis kein unverändertes Thiamin ausgeschieden.

Nach Applikation hoher Dosen werden jedoch aufgrund einer Sättigung der Speicher sowohl Metaboliten als auch unverändertes Thiamin renal ausgeschieden.

Es liegen keine präparatespezifischen Daten vor.

Keine bekannt.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «,EXP», bezeichneten Datum verwendet werden.

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Die Tabletten sind unzerkaut mit etwas Flüssigkeit einzunehmen.

34078 (Swissmedic).

Streuli Pharma AG, 8730 Uznach.