ALLERGO COMOD Gtt Opht 2 % Fl 10 ml
Rezeptpflichtiges Medikament
- PZN / EAN
- CH02531813 / 7680556700017
- Darreichung
- Augentropfen
- Hersteller
- URSAPHARM Schweiz GmbH
Produktdetails & Pflichtangaben
Wirkstoffe
- 20 mg Cromoglicinsäure, Dinatriumsalz
Hilfsstoffe
- Sorbitol
- Dinatrium edetat
- Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
Natriumcromoglicat.
HilfsstoffeNatriumedetat, Sorbiol, Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke.
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro EinheitAllergo-COMOD, Augentropfen sind eine klare, farblose Lösung.
1 ml Augentropfen, Lösung enthält: Natriumcromoglicat 20 mg.
Indikationen/AnwendungsmöglichkeitenZur Linderung der Symptome und Behandlung verschiedener allergisch-bedingter Konjunktivitisformen wie z.B. saisonbedingte allergische Konjunktivitis, chronisch-allergische Konjunktivitis und Frühjahrs-Keratokonjunktivitis.
Dosierung/AnwendungErwachsene und Kinder über 4 Jahre: 4×, täglich 1-2 Tropfen Allergo-COMOD in jedes Auge.
Eine regelmässige Anwendung und die Einhaltung der Dosierung ist wichtig. Wenn möglich sollte die Behandlung vor der Allergenexposition begonnen werden.
Art der AnwendungIm Gegensatz zu herkömmlichen Augentropfen-Fläschchen drückt man auf den Flaschenboden (ausführliche Erklärung der Handhabung in der Patienteninformation).
Kontraindikationenüberempfindlichkeit gegenüber Natriumcromoglicat oder einem der anderen Inhaltsstoffe.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmenüber die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 4 Jahren liegen keine Daten vor.
Hinweis für KontaktlinsenträgerDas Tragen von Kontaktlinsen ist bei allergischen Augenbeschwerden generell nicht angezeigt.
InteraktionenInteraktionen mit anderen Arzneistoffen sind bisher nicht bekannt.
Schwangerschaft/StillzeitSchwangerschaftEs sind keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen verfügbar. Bei der Anwendung in der Schwangerschaft ist Vorsicht geboten. Bei den nach lokaler Anwendung am Auge maximal erreichbaren Plasmaspiegeln sind jedoch unerwünschte Effekte auf den Fötus praktisch auszuschliessen.
StillzeitEs ist nicht bekannt, ob Natriumcromoglicat mit der Muttermilch ausgeschieden wird.
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von MaschinenAllergo-COMOD beeinflusst unmittelbar nach der Anwendung für wenige Minuten die Sehleistung. Der Patient soll abwarten, bis die Trübung des Sehens vorübergegangen ist, bevor er am Strassenverkehr teilnimmt oder Maschinen bedient.
Unerwünschte WirkungenDie unerwünschten Wirkungen sind nach nach MedDRA-Systemorganklassen und Häufigkeit gemäss folgender Konvention geordnet:
«,sehr häufig», (&ge,1/10)
«,häufig», (&ge,1/100, <,1/10),
«,gelegentlich», (&ge,1/1'000, <,1/100)
«,selten», (&ge,1/10'000, <,1/1'000)
«,sehr selten», (<,1/10'000)
«,nicht bekannt», (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
AugenerkrankungenGelegentlich: leichtes Brennen oder Stechen unmittelbar nach Anwendung.
Selten: andere lokale Reizerscheinungen.
Erkrankungen des ImmunsystemsSehr selten: überempfindlichkeitsreaktionen.
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
ÜberdosierungEs ist lediglich eine allgemeine medizinische überwachung notwendig.
Eigenschaften/WirkungenATC-CodeS01GX01
WirkungsmechanismusNatriumcromoglicat verhindert die Freisetzung der Mediatoren der allergischen Reaktion (z.B. Histamin, SRS-A) aus sensibilisierten Zellen. Die volle Wirksamkeit von Allergo-COMOD wird meistens nach 2-4 Wochen konsequenter Anwendung erreicht.
Pharmakodynamik«,siehe Wirkungsmechanismus»,
Klinische Wirksamkeitkeine Angaben
PharmakokinetikAbsorptionDie systemische Absorption von Natriumcromoglicat nach Applikation am Auge ist sehr gering. Plasmaspiegel aus Tierversuchen (Kaninchen) zeigen, dass maximal 1% der Gesamtdosis systemisch zirkuliert. Beim Menschen liegt die kumulative Wiederfindungsrate im Urin (24 h) bei 1-2% der Tagesdosis.
DistributionNicht zutreffend
MetabolismusNicht zutreffend
EliminationDer absorbierte Anteil wird rasch (Plasma-Clearance 7-8,8 ml ×, min-1 ×, kg-1) und unmetabolisiert etwa zu gleichen Teilen renal und biliär ausgeschieden.
Präklinische DatenEs liegen keine präparatespezifischen, für die Anwendung relevanten Daten vor.
Sonstige HinweiseInkompatibilitätenNicht zutreffend.
HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «,EXP», bezeichneten Datum verwendet werden.
Haltbarkeit nach AnbruchNach dem öffnen/Anbruch 4 Wochen haltbar.
Besondere LagerungshinweiseBei Raumtemperatur (15-25°,C) lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Hinweise für die HandhabungDas COMOD-System besteht aus einem doppelwandigen Vorratsbehältnis, auf dem sich fest verbunden eine «,Airless-Pumpe», befindet. Das Pumpensystem verhindert, dass Luft oder Flüssigkeit in die Flasche zurückströmen und den sterilen Inhalt kontaminieren kann.
Zulassungsnummer55670 (Swissmedic)
ZulassungsinhaberinURSAPHARM Schweiz GmbH, 6331 Hünenberg
HerstellerinURSAPHARM Arzneimittel GmbH, 66129 Saarbrücken, Deutschland