OTIPAX Gtt Auric Fl 16 g
Rezeptpflichtiges Medikament
- PZN / EAN
- CH02875346 / 7680347350346
- Darreichung
- Ohrentropfen
- Hersteller
- Zambon Switzerland Ltd
Produktdetails & Pflichtangaben
Wirkstoffe
- 40 mg Phenazon
- 10 mg Lidocain hydrochlorid-1-Wasser
Hilfsstoffe
- Ethanol
- Glycerol
- Dinatrium-thiosulfat
Phenazonum, Lidocaini hydrochloridum.
HilfsstoffeEthanolum, Natrii thiosulfas, Glycerolum, Aqua purificata ad solutionem pro 1 g.
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro EinheitOhrentropfen zu 40 ,mg Phenazonum und 10 ,mg Lidocaini hydrochloridum pro 1 ,g Lösung.
Indikationen/AnwendungsmöglichkeitenOtipax ist indiziert bei Ohrenschmerzen verschiedenen Ursprungs, wie z.B.:
- Otitis externa,
- Als Adjuvans bei akuter Mittelohrentzündung mit geschlossenem Trommelfell,
- Barotraumen (Tauchen oder Flugreisen).
Erwachsene und Kinder ab 1 Jahr: 2-3-mal täglich 4 Tropfen in den äusseren Gehörgang träufeln.
Kinder unter 2 Jahren nur auf ärztliche Verschreibung.
Ohrenschmerzen bei Kindern sollten grundsätzlich von einem Arzt bzw. einer ärztin abgeklärt werden.
Anweisungen zur korrekten ApplikationOtipax vor Gebrauch auf Körpertemperatur vorwärmen (kurzes Erwärmen durch Umschliessen mit der Hand. Nicht erhitzen!). Einträufeln in Seitenlage und ca. 15 Minuten so verweilen. Danach Gehörgang mit Watte verschliessen.

Die Behandlungsdauer sollte 10 ,Tage, ohne ärztliche Verordnung 2 Tage, nicht überschreiten.
KontraindikationenOtipax darf bei Pyrazolon-Allergie (überempfindlichkeit z.B. gegen Metamizol-, Isopropylaminophenazon-, Propyphenazon- oder Phenazonhaltige Arzneimittel) und bei überempfindlichkeit gegenüber Lidocain oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung sowie bei perforiertem Trommelfell nicht angewendet werden.
Warnhinweise und VorsichtsmassnahmenVorsichtshalber sollte man die Intaktheit des Trommelfells überprüfen.
InteraktionenEs liegen keine Angaben vor.
Schwangerschaft/StillzeitSchwangerschaftEs liegen keine hinreichenden klinischen und tierexperimentellen Studien zur Auswirkung auf Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Entwicklung des Föten und/oder die postnatale Entwicklung vor.
Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe in die Muttermilch übertreten.
Das Arzneimittel sollte nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt notwendig ist, und wird während der Stillzeit nicht empfohlen.
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von MaschinenNicht zutreffend.
Unerwünschte WirkungenDie folgenden unerwünschten Wirkungen sind bekannt geworden, die Häufigkeit ist unbekannt.
Ohr und Innenohr:Leichte Schmerzen bei der Instillation, lokale allergische Reaktionen (Irritation, Empfindlichkeit).
Bei allergischen Reaktionen ist es angebracht, die Anwendung des Arzneimittels abzubrechen.
Bei der Anwendung trotz Trommelfellperforation können Schmerzverstärkungen und eventuell Schäden an den Mittelohrstrukturen auftreten (siehe «,Kontraindikationen»,).
Die Meldung des Verdachts ,auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
ÜberdosierungEs wurden keine Fälle von überdosierung berichtet.
Eigenschaften/WirkungenATC-CodeS02DA01
WirkungsmechanismusOtipax ist eine Ohreninstillationslösung mit schmerzlindernder Wirkung, die folgende zwei Wirkstoffe enthält: Phenazon, ein Entzündungs- und Schmerzhemmer, sowie Lidocainhydrochlorid, ein Lokalanästhetikum.
Durch die Kombination von Phenazon mit Lidocainhydrochlorid wird die lokalanästhesierende Wirkung von Lidocain verstärkt, was so die schmerzstillende Wirkung des präparats verbessert.
Klinische WirksamkeitKlinisch reduziert Otipax die Entzündung des Gehörganges bzw. des Trommelfells und beseitigt schnell die Schmerzen.
PharmakokinetikEs wurden keine pharmakokinetischen Studien durchgeführt. Da Otipax zur lokalen Anwendung bestimmt ist, findet praktisch keine systemische Resorption statt, ausser bei perforiertem Trommelfell.
Präklinische DatenEs sind keine für die Anwendung von Otipax relevanten präklinischen Daten bekannt.
Sonstige HinweiseHaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Verpackung mit «,EXP», bezeichneten Datum verwendet werden.
Besondere LagerungshinweiseBei Raumtemperatur (15&ndash,25°,C) und für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Zulassungsnummer34735 (Swissmedic).
ZulassungsinhaberinZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino