BRONCHIPRET TP Filmtabl 20 Stk

Produktinformation aus genehmigter Patienteninformation

Pflanzliches Arzneimittel

1 Filmtablette enthält: 60 mg Trockenextrakt aus Primelwurzeln (Primula veris L., Primula elatior (L.) HILL, radix), DEV 6-7 : 1, Auszugsmittel Ethanol 47,4 ,% (V/V) und 160 ,mg Trockenextrakt aus Thymian (Thymus vulgaris L., Thymus zygis L., herba), DEV 6-10 : 1, Auszugsmittel Ethanol 70 ,% (V/V). ,

Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat (50 mg), Sprühgetrockneter Glucose-Sirup (34 mg), Hochdisperses Siliciumdioxid, Polyacrylat-Dispersion 30%, Crospovidon, Hypromellose, Talkum, Povidon K25, Magnesiumstearat, Titaniumdioxid (E171), Propylenglykol, Pfefferminzaroma: Gummi arabicum, Maltodextrin, Lactose-Monohydrat (0.036 mg), Chlorophyllin-Kupfer-Komplex-Trinatriumsalz (E141), Saccharin-Natrium (entspricht 0.0112 mg Natrium), Dimeticon, Riboflavin (E101).

Hinweis für Diabetiker: ,Dieses Arzneimittel enthält weniger als 0.1 g verwertbare Kohlenhydrate pro Filmtablette. Das Arzneimittel ist trotzdem für Diabetiker geeignet.

Husten bei akuter Bronchitis und Erkältung.

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3 mal täglich 1 ,Filmtablette. Die Tabletten werden unzerkaut, gegebenenfalls mit etwas Flüssigkeit, vor den Mahlzeiten eingenommen.

Die Anwendung und Sicherheit von Bronchipret TP bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.

Bei Beschwerden, die länger als 7 Tage anhalten oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf, ist ein Arzt oder eine ärztin zu konsultieren.

überempfindlichkeit gegenüber Primel, Thymian oder anderen Lamiaceen (Lippenblütler), Birke, Beifuss, Sellerie oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.

Nicht anwenden bei Magengeschwür und Gastritis.

Wenn bekannt ist, dass der/die Patient/in unter einer Zuckerunverträglichkeit leidet, soll Bronchipret TP erst nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu «,natriumfrei»,.

Bronchipret TP soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Es liegen zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren keine ausreichenden Untersuchungen vor.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Bronchipret TP wegen nicht ausreichender Untersuchungen nicht angewendet werden.

Sehr selten können überempfindlichkeitsreaktionen wie z.B. Atemnot, Hautausschläge, Nesselsucht sowie Schwellungen in Gesicht, Mund und/oder Rachenraum auftreten. In sehr seltenen Fällen kann es auch zu Magendarmbeschwerden wie Krämpfen, übelkeit, Erbrechen und Durchfall kommen.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «,EXP», bezeichneten Datum verwendet werden.

Bei Raumtemperatur (15-25°,C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

57543 (Swissmedic).

Biomed AG, ,CH-8600 Dübendorf.

Bionorica SE, DE-92318 Neumarkt.