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Pour les diagnostics in-vitro

Bandelettes réactives pour la détermination rapide de l'acide ascorbique, de la bilirubine, du sang, du glucose, de la cétone, des leucocytes, des nitrites, du pH, des protéines, de la gravité spécifique et de l'urobilinogène de l'urine. Consultez l'étiquette de l'emballage pour connaître la combinaison des paramètres sur la bande.

Application
Test rapide pour le diagnostic et la détection précoce du diabète, des maladies hépatiques et hémolytiques, des troubles métaboliques et des maladies de l'appareil urogénital.

Procédure

• N'utilisez que de l'urine bien mélangée, non centrifugée, qui n'a pas reposé pendant plus de 4 heures. La première urine du matin est recommandée. Protégez le spécimen de la lumière.
  
• Si la mesure ne peut être effectuée immédiatement, conservez l'échantillon à 2 - 4 °C ; réchauffez-le à température ambiante (15 - 25 °C) avant de l'utiliser.
  
• Les conteneurs de collecte doivent être propres et exempts de désinfectants ou de résidus de détergents. Ne pas ajouter de conservateurs.
  
• Ne pas toucher les zones de réaction.
  
• Ne retirez que le nombre requis de bandelettes réactives et fermez immédiatement l'emballage de manière hermétique avec le bouchon d'origine.
  
• Plongez brièvement (environ 2 secondes) la bandelette dans l'échantillon d'urine. Mouillez tous les champs d'essai. Essuyez l'excès d'urine par-dessus le bord de la bande sur le rebord du récipient de collecte ou sur du papier absorbant.
  
• Maintenir la bandelette de test à l'horizontale pendant l'incubation pour éviter toute interférence entre les zones de réaction.
  
• Comparez les couleurs de réaction après 60 sec (leucocytes après 60 - 120 sec) avec l'échelle de couleurs. Une décoloration qui ne se produit qu'au bord des champs d'essai ou plus de 2 minutes après le début de l'essai n'est pas significative.
  
• L'évaluation visuelle doit être effectuée à la lumière diffuse du jour.

Ingrédients actifs

• Acide ascorbique : 2,6-dichlorophénolindophénol 0,7 %.
  
• Bilirubine : sel de diazonium 3,1 %.
  
• Sang : dihydrochlorure de tétraméthylbenzidine 2,0 %, hydroperoxyde d'isopropylbenzène 21,0 %.
  
• Glucose : glucose oxydase 2,1 % ; peroxydase 0,9 % ; chlorhydrate d'o-tolidine 5,0 %.
  
• Cétone : nitroprussiate de sodium 2.0 %.
  
• Leucocytes : ester d'acide carboxylique 0,4 % ; sel de diazonium 0,2 %.
  
• Nitrite : tétrahydrobenzo[h]quinoléine-3-ol 1,5 %, acide sulfanilique 1,9 %.
  
• pH : rouge de méthyle 2,0 % ; bleu de bromothymol 10,0 %.
  
• Protéine : bleu de tétrabromophénol 0,2 %.
  
• Poids spécifique : bleu de bromothymol 2,8 %.
  
• Urobilinogène : Sel de diazonium 3,6 %